Qualche settimana fa il centro di ricerca indipendente Nordic Cochrane di Copenhagen aveva avanzato molte e circostanziate critiche all’iter di valutazione e revisione dei vaccini contro il Papilloma virus (Hpv) e, più in generale, alle modalità di autorizzazione applicate costantemente e generalmente dall’Ente Ue nel contesto dei sui compiti istituzionali nell’ambito regolatorio dei medicinali.
Il Primo luglio il Sito dell’EMA ha pubblicato la risposta puntuale e circostanziata alle contestazioni del Centro Cochrane danese.